O nas

Nasza misja i wartości Fundacji HS

Kim jesteśmy

Wspieramy pacjentów z Hydradenitis Suppurativa w Polsce

Nasza fundacja tworzy wsparcie dla osób cierpiących na HS.

Fundacja HS została założona, aby wspierać pacjentów z Hydradenitis Suppurativa, oferując edukację, grupy wsparcia oraz możliwości walczenia o swoje prawa. Dążymy do poprawy jakości życia chorych oraz budowania społeczności, gdzie każdy może czuć się zrozumiany i przyjęty.

Dzięki wsparciu fundacji HS poczułam, że nie jestem sama w walce z chorobą. Edukacja i pomoc psychologiczna były dla mnie nieocenione.

Anna Kowalska

Nasza podróż

Historia Fundacji HS

Jako fundacja, która zrodziła się z potrzeby wsparcia, nasza historia jest pełna zaangażowania i pasji.

Rok 2013

Początek naszej misji

Fundacja HS powstała w odpowiedzi na brak wsparcia dla pacjentów z HS w Polsce.

Rok 2016

Rozwój społeczności

Zbudowaliśmy aktywną społeczność pacjentów, którzy dzielą się swoimi doświadczeniami i wspierają się nawzajem.

Rok 2019

Inicjatywy edukacyjne

Organizujemy warsztaty, seminaria i wydarzenia poświęcone edukacji na temat HS i jakości życia pacjentów.

Rok 2023

Walka o zmiany systemowe

Angażujemy się w działania na rzecz poprawy praw pacjentów oraz dostępu do leczenia w Polsce.

Zarejestruj się

Dołącz do nas i pomóż w walce z HS!

Twoje wsparcie ma znaczenie! Przyłącz się do naszej społeczności i pomóż nam zmieniać życie pacjentów z HS na lepsze.

Szukam pomocy